Produktion af natriumhydrosulfid via natriumethoxid og H2S
Fremstilling via natriumethoxid og tørt hydrogensulfid
Opsætning af apparat:
En 150 ml kolbe med sidevåben er fyldt med 20 ml frisk destilleret Vandfri ethanol og 2 g rene natriummetalstykker (fri for oxidlag).
Kolben er udstyret med en tilbageløbskondensator og et tørrerør, og sidearmen er midlertidigt forseglet.
Efter at natriumethoxid begynder at dannes, en yderligere 40 ml vandfri ethanol tilsættes i portioner indtil fuldstændig opløsning.
Reaktion med tørt H₂S:
Et glasrør indsættes gennem sidearmen i opløsningen, og tør H₂S-gas bobles igennem (sørg for lufttætte forhold for at forhindre luftindtrængning).
Opløsningen mættes med H₂S og filtreres derefter for at fjerne eventuelle bundfald.
Filtratet overføres til en tør konisk kolbe, og 50 ml absolut ether tilsættes, hvorved der straks udfældes hvidt NaHS.
Yderligere ether (~110 ml i alt) tilsættes portionsvis, indtil der ikke sker yderligere udfældning.
Bundfaldet filtreres hurtigt, vaskes 2-3 gange med absolut ether og tørres under vakuum.
Produktet har analytisk renhed. For højere renhed kan omkrystallisation fra ethanol/ether udføres.